FDA stellt Borealis Borcycle™ M recyceltem Kunststoff zwei Unbedenklichkeitsbescheinigungen für die Verwendung in Lebensmittelverpackungen aus

Dieser wichtige Erfolg bestätigt die Position von Borealis als Marktführer bei wertsteigernden Lösungen für die Kreislaufwirtschaft

Borcycle™ M ist die revolutionäre mechanische Recyclingtechnologie von Borealis, die Kunststoffabfällen auf Polyolefinbasis ein neues Leben verleiht
Foto: Borcycle™ M ist die revolutionäre mechanische Recyclingtechnologie von Borealis, die Kunststoffabfällen auf Polyolefinbasis ein neues Leben verleiht © Tomra
  • Borealis erhält zwei Unbedenklichkeitsbescheinigungen von der US-amerikanischen Food & Drug Administration (FDA), die die Verwendung von Borcycle™ M Materialien aus recycelten Verpackungskunststoffen in Lebensmittelverpackungen in Ländern zulassen, die unter die Kontrolle der FDA fallen 
  • Dieser Schritt unterstützt Borealis bei der steigenden Nachfrage nach hochwertigen Recyclingmaterialien, die für anspruchsvolle und sensible Anwendungen geeignet sind
  • Die Entscheidung ist ein bedeutender Schritt nach vorn in Borealis EverMinds™ Mission, die Maßnahmen zur Kunststoffzirkularität zu beschleunigen

Borealis freut sich, bekannt geben zu können, dass das Unternehmen von der US-amerikanischen Food & Drug Administration (FDA) die Unbedenklichkeitsbescheinigungen (Letters of No Objection, LNOs) für die Verwendung bestimmter Materialien seiner Borcycle ™ M recycelten Verpackungskunststoffe (PCR) in lebensmitteltauglichen Verpackungen erhalten hat. Dieser wichtige Erfolg bestätigt die Position von Borealis als Marktführer bei wertsteigernden Lösungen für die Kreislaufwirtschaft.

Borcycle M ist die transformative mechanische Recycling-Technologie von Borealis, die gebrauchten Kunststoffabfällen auf energieeffiziente Weise ein neues Leben verleiht. Die LNOs der FDA ebnen den Weg für den Einsatz von aus Borcycle M hergestellten Materialien in einer Reihe anspruchsvoller und sensibler Anwendungen, darunter Kosmetika und Körperpflegeprodukte sowie Materialien, die mit Lebensmitteln in Berührung kommen.

Die FDA-Behörde hat zwei LNOs erlassen, die die Verwendung von Borcycle M PCR Polyethylen hoher Dichte (high-density polyethylene – HDPE) und Polypropylen (PP) bis zu 100% in bestimmten Anwendungen mit Kontakt zu trockenen Lebensmitteln erlauben. Darüber hinaus können diese Rezyklate bis zu 10% der Verpackungen für trockene Lebensmittel mit Oberflächenöl und feuchte Backwaren ausmachen. Die LNOs der FDA gelten ab Jänner 2024 für das recycelte HDPE und ab Februar 2024 für das recycelte PP.

Dies ist ein weiterer Schritt im Rahmen der EverMinds™-Ambition von Borealis, die Kreislauffähigkeit von Kunststoffen voranzutreiben. Durch die Möglichkeit, eine breitere Palette von Produkten aus recycelten Kunststoffen herzustellen, werden die LNOs der FDA dazu beitragen, die Menge an Kunststoffabfällen zu reduzieren, die in Verbrennungsanlagen und Deponien landen, und die Abhängigkeit von Neuware zu verringern. Sie werden Borealis auch dabei unterstützen, die wachsende Nachfrage nach qualitativ hochwertigen, wiederverwerteten Materialien zu befriedigen, die für anspruchsvolle und sensible Anwendungen geeignet sind. 

„Unsere Kunden können die Verwendung von wertsteigernden, wiederverwerteten Kunststoffen in ihrem Portfolio ausweiten. In Kombination mit allen anderen nachhaltigen Angeboten von Borealis wird diese FDA-Zulassung ausgewählter Materialien unseres Borcycle M Portfolios für lebensmitteltaugliche Anwendungen ihnen helfen, ihre Nachhaltigkeitsziele zu erreichen und uns alle einer vollständigen Kreislaufwirtschaft für Kunststoffe näherzubringen“, erklärt Jonatas Melo, Borealis Vice President, Performance Materials.

Borealis ist nun in der Lage, die Entwicklung ausgewählter Lebensmittelverpackungen aus recyceltem HDPE und PP voranzutreiben. 

„Dies ist ein wichtiger Meilenstein für Borealis, der uns dabei hilft, unseren Purpose zu verwirklichen, nämlich essenzielle Ressourcen für ein nachhaltiges Leben neu zu erfinden“, sagt Mirjam Mayer, Borealis Vice President Circular Economy Solutions. 

Die LNOs der FDA gelten in den Vereinigten Staaten von Amerika sowie in anderen Regionen, die unter die Aufsicht der FDA fallen. In der EU wird die FDA-Freigabe Gespräche über die Verwendung dieser Materialien in hochwertigen, sensiblen Anwendungen wie Kosmetik- und Körperpflegeverpackungen erleichtern.

Über Borealis

Borealis zählt zu den weltweit führenden Anbietern von fortschrittlichen und kreislauforientierten Polyolefin-Lösungen. Darüber hinaus ist Borealis in Europa ein führender Anbieter von innovativen Lösungen im Bereich Recycling von Polyolefinen sowie ein führender Hersteller von Basischemikalien. Wir nutzen unsere Expertise im Zusammenhang mit Polymeren und unsere jahrzehntelange Erfahrung, um innovative und kreislauforientierte Materiallösungen mit Mehrwert für Schlüsselindustrien wie Consumer Goods, Energy, Healthcare, Infrastructure und Mobility zu liefern.   

Borealis hat seinen Hauptsitz in Wien, Österreich, beschäftigt rund 6.000 Mitarbeiter und ist in mehr als 120 Ländern aktiv. Im Jahr 2023 erwirtschafteten wir einen Nettogewinn von EUR 216 Millionen. Das in Österreich ansässige internationale Unternehmen für Energy, Fuels & Feedstock und Chemicals & Materials, die OMV hält 75 % unserer Anteile. Die Abu Dhabi National Oil Company (ADNOC) mit Sitz in den Vereinigten Arabischen Emiraten (VAE) hält die restlichen 25%.   

Getreu unserem Purpose „Re-inventing essentials for sustainable living“ bauen wir auf unser Bekenntnis zur Sicherheit, auf unsere Mitarbeitenden, auf Innovation und Technologie und auf Exzellenz, während wir den Umstieg auf eine Kreislaufwirtschaft von Polyolefinen beschleunigen und unseren geografischen Fußabdruck für unsere Kund:innen auf der ganzen Welt erweitern. Unsere Aktivitäten werden durch zwei wesentliche Joint Ventures ergänzt: Borouge (mit ADNOC, mit Firmenhauptsitz in den VAE) und Baystar™ (mit TotalEnergies, mit Sitz in den USA). 

Source

Borealis, Pressemitteilung, 2024-03-28.

Supplier

Borealis Polyolefine AG
US Food and Drug Administration (FDA)

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