{"id":71898,"date":"2020-02-20T06:41:17","date_gmt":"2020-02-20T05:41:17","guid":{"rendered":"https:\/\/rss.nova-institut.net\/public.php?url=http%3A%2F%2Fwww.innovations-report.de%2Fhtml%2Fberichte%2Fbiowissenschaften-chemie%2Fforschende-entdecken-eine-neue-biochemische-verbindung-die-umweltschadstoffe-abbauen-kann.html"},"modified":"2020-02-18T14:00:47","modified_gmt":"2020-02-18T13:00:47","slug":"hilfreiche-sauerstoffuebertraeger","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/renewable-carbon.eu\/news\/hilfreiche-sauerstoffuebertraeger\/","title":{"rendered":"Hilfreiche Sauerstoff\u00fcbertr\u00e4ger"},"content":{"rendered":"<p><strong>In Pflanzen, Pilzen, Bakterien und Tieren spielen Enzyme mit Flavin-Cofaktor eine wichtige Rolle: Als Oxygenasen bauen sie Sauerstoff in organische Verbindungen ein. So kann der Mensch beispielsweise Fremdstoffe besser ausscheiden. Bisher waren sich Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler einig, dass solche flavin-abh\u00e4ngigen Oxygenasen Flavin-C4a-peroxid als Oxidationsmittel verwenden. Es entsteht, indem das C4a-Atom des Flavin-Cofaktors mit Luftsauerstoff (O<sub>2<\/sub>) reagiert, ehe eines der beiden Sauerstoffatome auf die Verbindung \u00fcbertragen wird. Ein Team um Dr. Robin Teufel vom Institut f\u00fcr Biologie II der Universit\u00e4t Freiburg hat herausgefunden, dass O<sub>2<\/sub> auch mit dem N5-Atom des Flavin-Cofaktors zu Flavin-N5-peroxid reagiert. Die Forscherinnen und Forscher haben ihre Ergebnisse in der Fachzeitschrift \u201eNature Chemical Biology\u201c ver\u00f6ffentlicht.<\/strong><\/p>\n<p>Das neu entdeckte Flavin-N5-peroxid hat andere reaktive Eigenschaften als das Flavin-C4a-peroxid. Manche Bakterien brechen damit stabile chemische Verbindungen auf, darunter Umweltschadstoffe wie Dibenzothiophen, ein Bestandteil von Roh\u00f6l, oder Hexachlorbenzol, ein Pflanzenschutzmittel. Mittels R\u00f6ntgenstrukturanalyse sowie mechanistischen Untersuchungen konnten die Wissenschaftler aufkl\u00e4ren, wie die Bildung dieses Flavin-N5-peroxids auf enzymatischer Ebene gesteuert wird.<\/p>\n<p>In Zukunft wollen Teufel und sein Team untersuchen, wie weit verbreitet diese neuartige Flavin-Biochemie in der Natur ist. Sie wollen zudem die Rolle, Reaktivit\u00e4t und Funktionsweise des Flavin-N5-peroxids besser verstehen. Mit ihrer Arbeit erm\u00f6glichen sie weitere Untersuchungen, um zuk\u00fcnftig die Funktionsweise von Flavinenzymen vorherzusagen oder mittels Biotechnologie zu ver\u00e4ndern.<\/p>\n<p>Robin Teufel untersucht mit seiner Arbeitsgruppe am Institut f\u00fcr Biologie II der Universit\u00e4t Freiburg enzymatische Reaktionen des bakteriellen Stoffwechsels.<\/p>\n<h3>Originalpublikation:<\/h3>\n<p>Matthews, A., Saleem-Batcha, R., Sanders, J.N., Stull, F., Houk, K.N., &amp; Teufel, R. (2020): Aminoperoxide adducts expand the catalytic repertoire of flavin monooxygenases. In: Nature Chemical Biology.<br \/>\nDOI: <a href=\"https:\/\/www.nature.com\/articles\/s41589-020-0476-2\" target=\"_blank\">10.1038\/s41589-020-0476-2<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>In Pflanzen, Pilzen, Bakterien und Tieren spielen Enzyme mit Flavin-Cofaktor eine wichtige Rolle: Als Oxygenasen bauen sie Sauerstoff in organische Verbindungen ein. So kann der Mensch beispielsweise Fremdstoffe besser ausscheiden. Bisher waren sich Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler einig, dass solche flavin-abh\u00e4ngigen Oxygenasen Flavin-C4a-peroxid als Oxidationsmittel verwenden. 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