{"id":68750,"date":"2019-11-21T06:45:03","date_gmt":"2019-11-21T05:45:03","guid":{"rendered":"https:\/\/rss.nova-institut.net\/public.php?url=https%3A%2F%2Fwww.chemie.de%2Fnews%2F1163731%2Fchemiker-nutzen-lichtenergie-zum-aufbau-biologisch-aktiver-verbindungen.html%3FWT.mc_id%3Dca0065%26pk_campaign%3Dca0065"},"modified":"2019-11-19T19:25:12","modified_gmt":"2019-11-19T18:25:12","slug":"chemiker-nutzen-lichtenergie-zum-aufbau-biologisch-aktiver-verbindungen","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/renewable-carbon.eu\/news\/chemiker-nutzen-lichtenergie-zum-aufbau-biologisch-aktiver-verbindungen\/","title":{"rendered":"Chemiker nutzen Lichtenergie zum Aufbau biologisch aktiver Verbindungen"},"content":{"rendered":"

Viele biologisch hochaktive Molek\u00fcle, darunter synthetische Medikamente, zeichnen sich durch eine zentrale, stickstoffhaltige chemische Struktur aus. Diese Struktur, Isochinuclidin genannt, hat eine dreidimensionale Form \u2013 wodurch sie besser mit Enzymen und Proteinen interagieren kann als flache, zweidimensionale Molek\u00fcle. Bisher gibt es jedoch kaum geeignete Methoden, um Isochinuclidine herzustellen \u2013 was es Wissenschaftlern auch erschwert, neue Arzneimittel dieser Art zu entdecken. Chemiker um Prof. Dr. Frank Glorius von der Westf\u00e4lischen Wilhelms-Universit\u00e4t M\u00fcnster (WWU) haben jetzt eine neue Methode ver\u00f6ffentlicht, um genau diese Art von Reaktion zu erm\u00f6glichen. Die Studie ist in der Fachzeitschrift \u201eChem\u201c erschienen.<\/strong><\/p>\n

Hintergrund und Methode:<\/h3>\n
\"Bei
Bei der neuen Methode zur Synthese von Isochinuclidinen \u00fcbertr\u00e4gt ein Photokatalysator Lichtenergie von blauen LEDs auf ein Substrat.
\u00a9 Jiajia Ma<\/figcaption><\/figure>\n

Bei einer Reihe von Methoden zur Herstellung dreidimensionaler Strukturmotive addieren Chemiker ein weiteres Molek\u00fcl an ein flaches Ausgangsmolek\u00fcl. Die internen Bindungen beider Molek\u00fcle werden so reorganisiert, dass neue Bindungen zwischen ihnen gebildet werden \u2013 eine chemische Reaktion, die man als Cycloaddition bezeichnet. Das Problem: Bei Isochinuclidinen besteht eine hohe Energiebarriere f\u00fcr eine solche Cycloaddition, da das flache Ausgangsmolek\u00fcl, ein Pyridin, sehr stabil ist: Selbst mittels intensiver W\u00e4rmezufuhr kann die Reaktion nicht stattfinden.<\/p>\n

Bei der neu entwickelten Methode \u00fcbertr\u00e4gt ein speziell hierf\u00fcr entwickelter Photokatalysator Lichtenergie von blauen LEDs auf ein Substrat, um eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung im Molek\u00fcl in einen hochenergetischen Zustand zu versetzen. Dieses angeregte Molek\u00fcl ist daraufhin in der Lage, mit einem nahegelegenen Pyridin als Ausgangsmolek\u00fcl zu reagieren, wodurch ein sogenanntes Dehydroisochinuclidin entsteht. Die Wissenschaftler zeigten 44 Beispiele f\u00fcr diese Verbindungen, die anschlie\u00dfend in Isochinuclidine und andere n\u00fctzliche Strukturen umgewandelt werden konnten.<\/p>\n

\"Die
Die Studie der Forscher wurde f\u00fcr das Titelbild der aktuellen Ausgabe von “Chem” ausgew\u00e4hlt.
\u00a9 Chem – Cell Press<\/figcaption><\/figure>\n

Eine weitere Besonderheit der Studie ist die Recyclingf\u00e4higkeit des Photokatalysators: Er kann mehr als zehnmal wiederverwendet werden, ohne dass seine Aktivit\u00e4t beeintr\u00e4chtigt wird. Um im Detail zu verstehen, wie die Reaktion funktioniert und warum ausschlie\u00dflich die gew\u00fcnschten Produkte entstehen, f\u00fchrten die Wissenschaftler weitere Experimente mithilfe computergest\u00fctzter Berechnungen durch.<\/p>\n

\u201eWir hoffen, dass diese Studie nicht nur dazu beitragen wird, den Bereich der sogenannten ‘Energietransfer-Katalyse’ intensiver zu erforschen, sondern dass dadurch auch die Entwicklung neuer Wirkstoffmolek\u00fcle beschleunigt werden kann\u201c, betont Dr. Jiajia Ma, Erstautor der Studie.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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