F\u00fcr den Cannabisextrakt Sativex des britischen Unternehmens GW Pharmaceuticals wurde eine Zulassung f\u00fcr die Behandlung der Spastik bei Multipler Sklerose in Europa beantragt, was den Weg f\u00fcr seine m\u00f6gliche Zulassung Ende 2009 oder Anfang 2010 ebnet.<\/b><\/p>\n
Da das Design der entscheidenden Studie weitgehend von den britischen Zulassungsbeh\u00f6rden gestaltet wurde, ist das Risiko f\u00fcr eine Ablehnung relativ gering. Der Extrakt enth\u00e4lt gleiche Anteile der nat\u00fcrlichen Cannabinoide CBD (Cannabidiol) und THC (Dronabinol). Nach h\u00e4ufigen Verz\u00f6gerungen stellt der Zulassungsantrag in Gro\u00dfbritannien und Spanien einen Meilenstein f\u00fcr das britische Unternehmen dar. <\/p>\n
Klinische Studien haben gezeigt, dass Sativex, das unter die Zunge gespr\u00fcht wird, die Spastik bei Multiple-Sklerose-Patienten, die nicht ad\u00e4quat auf verf\u00fcgbare Behandlungen ansprechen, reduziert. Wenn es zugelassen wird, wird Sativex in Gro\u00dfbritannien durch das deutsche Unternehmen Bayer und im \u00fcbrigen Europa durch das spanische Unternehmen Almirall vermarktet. Nach Antr\u00e4gen in Gro\u00dfbritannien und Spanien werden Zulassungsantr\u00e4ge in weiteren europ\u00e4ischen L\u00e4ndern im Verlauf des Jahres 2010 erfolgen. Weitere klinische Studien sind notwendig, bevor ein Zulassungsantrag f\u00fcr das Medikament in den Vereinigten Staaten gestellt werden kann, wo GWs Partner das japanische Unternehmen Otsuka ist. Sativex wurde zuerst 2005 in Kanada zugelassen. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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